Settijiet ta 'infużjoni li jintremew huma apparati mediċi tal-Klassi III, li jikkonformaw mal-istandard GB 8368-1998, u jintużaw primarjament biex jistabbilixxu aċċess għall-infużjoni ġol-vini. Il-prodott jikkonsisti f'labra ġol-vini, għatu tal-labra, tubi tal-infużjoni, filtru tal-medikazzjoni, regolatur tal-fluss, kamra tat-taqtir, apparat għat-titqib tat-tapp, u filtru tal-arja; xi mudelli huma mgħammra b'portijiet ta 'injezzjoni jew portijiet ta' tqassim tal-medikazzjoni. Il-produzzjoni tagħhom għandha tikkonforma mal- "Ġestjoni Standardizzata ta 'Produzzjoni ta' Apparat Mediku Sterili", u għandha tiġi stabbilita sistema ta 'traċċar u rimi ta' kwalità għad-distribuzzjoni u l-użu tagħhom.
Ibbażat fuq il-funzjoni, huma kategorizzati f'tipi standard, filtrazzjoni ta' preċiżjoni, irfinar-fin, buretta, flixkun tat-taqtir, u tipi protetti-dawl. Settijiet ta 'infużjoni ta' filtrazzjoni ta 'preċiżjoni jużaw membrani tal-pori nukleari biex jiffiltraw partiċelli ta' 5μm u huma adattati għal tfal u pazjenti morda b'mod kritiku. L-użu għandu jsegwi prinċipji ta 'infużjoni bil-gravità, u l-firxa tat-temperatura operattiva hija 10-40 grad. L-użu mill-ġdid jew il-ftuħ tal-ippakkjar bil-ħsara huwa strettament ipprojbit. Avvenimenti avversi komuni jinkludu tnixxija, imblukkar, u tertir/deni, li għandhom jiġu rrappurtati permezz tas-Sistema Nazzjonali ta 'Monitoraġġ ta' Avvenimenti Avversi ta' Apparat Mediku.
